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紫外可見分光光度計理化實驗室
更新時間:2019-03-01
訪問次數(shù):991
紫外可見分光光度計理化實驗室使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用
品牌聚創(chuàng)環(huán)保價格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國產(chǎn)

一、紫外可見分光光度計理化實驗室參數(shù)
1、光學系統(tǒng): 消色差 Czerny-Turner (1200L/mm grating)
2、波長范圍 :195-1020nm ;195-1100nm
3、波長準確度: ±2nm;±2nm
4、光譜帶寬: 5nm; 4nm
5、波長重復(fù)性: 1nm ;1nm
6、雜散光: ≤0.3%T ; ≤0.2%T@360nm
7、光度準確性: 0.5%T; 0.5%T
8、光度重復(fù)性 :0.2%T ;0.2%T
9、光度范圍: 0-200%T,-0.301-2.000A 0-200%T,-0.301-2.000A
10、漂移 :≤0.2%T; ≤0.1%T
11、基線直線性: ±0.004A/h @500nm ;±0.002A/h @500nm
12、噪聲: 100%≤0.3%T ;100%≤0.2%T
13、穩(wěn)定性 :±0.004A/h @500nm ;±0.002A/h @500nm
14、工作方式 :T,A,C; T,A,C
15、顯示范圍: 0-200%T, -0.3-2A 0-200%T, -0.3-2A
16、顯示系統(tǒng): 4位液晶LED顯示; 4位液晶LED顯示
17、調(diào)零方式 :自動 ;自動
18、波長驅(qū)動 :手動 ;手動
19、打印機(接口) :熱敏打印機(并口)選配; 熱敏打印機(并口)選配
20、能量(燈源): 進口鎢燈、 進口氘燈 、進口鎢燈、進口氘燈
21、凈重: 12Kg ;12Kg
22、燈切換方式 :手動 ;手動
23、單 色 器:C-T式單色器,1200線全息光柵
24、檢 測 器:硅光二極管
25、顯 示 器:128×64大屏幕液晶顯示
26、光 源:鹵鎢燈20W/12V,氘燈,在340nm自動切換
27、光譜帶寬:4nm
二、
紫外可見分光光度計理化實驗室注意事項
1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
2、取吸收池時,手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防 塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
4、測定時除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用25px石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度大的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度大波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。
5、供試品應(yīng)取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。

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